تخمین ثابت سرعت واکنشهای تک مولکولی در فاز گاز ایزومری 2 و 3 و ‏‎3a‎‏و 4 و 5 و 6 و 7 و ‏‎7b‎‏- اکتاهیدرو - ‏‎h1‎‏ - سیکلوپنتا ‏‎[4, 3]‎‏ سیکلوبوتا ‏‎[2,1]‎‏ بنزن

بررسی سینتیک واکنشها از دیدگاه میکروسکپی اهمیت خاصی در علم سینیتک دارد. و اولین گامها در این مسیر با بررسی واکنشهای تک مولکولی برداشته شده و نظریاتی مانند لیندمن، لیندمن هینشلوود، ‏‎rrkm, rrk‎‏ ارائه شده است. در این پایان نامه واکنش الکتروسیکلی و تک مولکولی تبدیل 2 و 3 و ‏‎3a‎‏و 4 و 5 و 6 و 7 و ‏‎7b‎‏- اکتاهیدرو - ‏‎h1‎‏ - سیکلوپنتا ‏‎[4, 3]‎‏ سیکلوبوتا ‏‎[2,1]‎‏ بنزن به 2 و 3 و ‏‎3a‎‏و 4 و 5 و 6 و 7 و ‏‎ 7b‎‏و 8 - هگزاهیدرو - ‏‎h1‎‏ - بنزوسیکلوهپتن مدنظر بوده است که واکنشگر دو کانفورمرسیس و ترانس دارد که با استفاده از قواعد و ودوارد - هوفمن مسیر هر واکنش تعیین شده و با روشهای نیمه تجربی ‏‎am1, pm3‎‏ داده های مورد نیاز برای محاسبه ثابت سرعت این واکنشها بوسیله نظریه ‏‎rrkm‎‏، در فشارها و دماهای متفاوت بدست آمده است. بدین منظور برنامه ای به زبان ویژوال بیسیک طراحی و نوشته شده است که به علت استفاده از روش شمارش مستقیم در تعیین مجموعه و دانسیته حالات از دقت بالایی برخوردار است. این برنامه همراه با راهنمای آن روش یک ‏‎cd‎‏ در انتهای پایان نامه قرار داده شده است که می توان برای واکنشهای مشابه مورد استفاده قرار گیرد. صحت این برنامه به دوش روش، یکی با مقایسه تابع تقسیم حالت گذار بدست آمده از برنامه و محاسبه مستقیم و دیگری با اعمال آن روی واکنش شناخته شده ایزومری متیل ایزوسیانید مورد بررسی قرار گرفته است، نتایج و نمودارهای حاصل با آنچه که انتظار می رود مطابقت دارد و در پایان با انتقاد از یکی از فرضیات اساسی ‏‎rrkm‎‏، پیشنهادی در آن مورد مطرح گردیده است.